Wednesday, April 3, 2013

Jornada pessoal de James estoques residentes com lúpus - NeighborNewspapers.com

por Renato M. Okonanokona@neighbornewspapers.com amigo jornais de esquerda, Sally Pitts e Pastor Eric Calhoun. Rapidamente aprenderiam caso contrário, se alguém falar para ela e sente-se. Pitts foi identificado com lúpus em 1995 e, desde então, teve um ataque cardíaco e um acidente vascular cerebral, além de trabalhar com fadiga crônica em uma base diária. cabelo de aMy tem caído, uma ela disse. aIave teve pneumonia dupla em ambos os pulmões. Você atravessa as fases críticas, mas eu certamente poderia vir através deles all.a, ela admitiu que ser capaz de levantar-se acima de Lúpus e como diretamente mudou sua vida, em relação ao emprego, seguro de vida e disponibilidade de drogas, era devido diretamente para a ajuda que ela é adquirida por meio de se tornar um membro ativo da fase de fundação de Lupus de Americaas para o estado. Pitts ajudaram a organizar um grupo de apoio para a Fundação no Condado de Henry para ajudar a mesma e os outros lidar com lúpus. Aé estudo sobre outras pessoas, uma ela disse. Aé compreender diferentes medicamentos, médicos e o que outra pessoa está passando. Às vezes Lúpus indivíduos donat qualquer outra pessoa que é capaz de identificar com eles, especialmente se eles estão sozinhos dentro de sua casa com o entendimento de disease.a para a doença é especialmente carente, disseram Pitts, ao contrário de outras doenças como diabetes ou cancro. Seu propósito, ao longo de seu lado outros coordenadores Thomas Walters e Lisa Williams, seria alterar que no Condado de Henry. Um fórum da comunidade vai ser no Hospital de Henry de Piemonte, 1133 Eagles Landing Pkwy. em Stockbridge, 13 de abril de 10 a 13, gerido pelo grupo de apoio de Lúpus Southside. O fórum é susceptível de ser na educação construir no segundo andar de uma instituição de saúde. Características da Comunidade incluem uma discussão com um reumatologista em relação aos efeitos colaterais de Lúpus em órgãos do corpo, articulações e pele. Desde que a saúde de muitas pessoas de Lúpus os impede de trabalhar, o papel do cuidador na busca também pode ser discutido, juntamente com a Segurança Social e deficiência. Reconhecimento, disse Pitts, permanece a chave. Espanto desejado para tentar fazer um movimento no lado sul da cidade, uma ela disse. Choque tentar levar a consciência para o grupo e cada uma das áreas de southside. Nossas conferências são realizadas aqui [Piemonte Henry Hospital] em um basis.a mensal, que os cidadãos deveriam inscrever-se para o grande evento com antecedência. Informações: (404) 660-5907 ou www.lupus.org.

Via: Fibrocística peitos

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