6 De abril de 2013 para mulheres com câncer de mama metastático HER2-positivo, o número de HER2 no seu tumor podem ver quanto ganham de um medicamento chamado emtansine trastuzumab (T-DM1), de acordo com dados de uma fase de ensaio clínico de III que levou os Estados Unidos droga e alimentos administração aceitar a substância em 22 de fevereiro de 2013. Estas conclusões foram oferecidas por JosA Baselga, M.D., pH.d., médico-em-chefe no Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, em Ny, NY, em AACR 2013 anual de reunião, realizada em Washington, DC, 6-10 de abril. Compartilhe esta: Veja também: "Emília foi uma fase de Marco ensaio clínico III," disse Baselga. Que T-DM1 prolongada livre de progressão e global sobrevivência foi mostrada pelo "para pacientes com câncer de mama metastático HER2-positivo que foi tratado anteriormente com trastuzumab e uma quimioterapia comparado com lapatinib mais capecitabina. Além disso, forneceu prova de uma nova classe de drogas chamado anticorpo-droga conjugados podem beneficiar pacientes." Droga de anticorpos conjugados contêm um anticorpo ligado a uma quimioterapia perigosa, de acordo com Baselga. No caso de T-DM1, o anticorpo é Trastuzumabe e a quimioterapia venenosa é emtansine. Trastuzumabe identifica a proteína HER2, que está disponível em níveis elevados no câncer de Mama HER2-positivo e tem como alvo a emtansine para as células cancerosas HER2-positivo, que são mortos por quimioterapia tóxica. Nesta subanalysis, Baselga e colegas analisou amostras de tecido de pacientes matriculados em EMILIA olhar se graus de crescimento de HER2, avaliado pela quantidade de HER2 ácido ribonucleico de mensageiro (mRNA), danificado resposta do tratamento. Foram considerados pacientes com exemplos de tumor indicando maior que a quantidade de tumor RNAm HER2 têm níveis elevados de HER2. Indivíduos com tumor exemplos revelando o número médio de tumor RNAm HER2 ou menos foram pensados para ter baixos graus de HER2. "Mesmo que todos os inscritos no teste clínico tinham câncer de mama expressando quantidades elevadas de HER2, sabemos que o câncer de todas as pessoa tem várias características moleculares," disse Baselga. "Mesmo o grau ao qual HER2 expressão é gerado difere do indivíduo ao paciente." Consistente com o último inquérito, ele e seus colegas descobriram que todos os pacientes tratados com T-DM1 tinham consideravelmente mais tempo livre de progressão e sobrevida global em comparação com aqueles tratados com lapatinib e capecitabina (9,6 meses livre de progressão sobrevivência versus 6,4 meses; e 30,9 para sobrevivência global versus meses 25,1). Pacientes com tumores expressando a níveis mais elevados de HER2 derivada maior colher os benefícios do tratamento com T-DM1 em comparação com indivíduos com tumores expressando a níveis mais baixos de HER2: global sobrevivência foi de 34,1 meses para todos aqueles com altos níveis de HER2 versus 26,5 meses. Para pacientes com tumores expressando quantidades maiores de HER2, os T-DM1 recebimento tinha um 47 por cento reduzida chance de morte em comparação com aqueles lapatinib receptora e capecitabina. Os pesquisadores investigaram também se variações de câncer no gene PIK3CA afetadas resposta de tratamento. Baseado em Baselga, pacientes com câncer de Mama HER2-positivo uma mutação PIK3CA, normalmente não respondem bem ao tratamento com terapias tradicionais HER2-alvo, como por exemplo o Trastuzumabe comparados com pacientes sem PIK3CA variações dentro de seus tumores. Mas, para os indivíduos tratados com T-DM1, posição de mutações PIK3CA drasticamente não abaixar os sobrevivência livre de progressão. "Nossos estudos são um passo essencial para identificar o melhor tratamento para pacientes específicos com câncer de peito HER2-positivo," disse Baselga. "O câncer de Mama HER2-positivo não é uma doença padrão; cada indivíduo é diferente. Como nos voltamos para estabelecer uma célula características moleculares que podemos usar para fazer decisões de tratamento informado."esses dados nos ajudam Kadcyla (emtansine ado-trastuzumab ou T-DM1) é uma marca da Genentech, uma parte do grupo Roche. Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: bookmark social diferente, criar e compartilhar ferramentas: fonte da história: A história acima é reproduzida a partir de materiais fornecidos pela Associação Americana para pesquisa do câncer (AACR). Nota: Os materiais podem ser editados para conteúdo e período. Para obter mais informações, entre em contato com a Fundação citada acima. Nota: Se nenhum autor é dado, a fonte é citada em vez disso. Aviso: Este artigo informativo não pretende dar assistência médica, exame ou tratamento. Opiniões expressados aqui não fundamentalmente espelham os da ScienceDaily ou seus funcionários.
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