Monday, April 8, 2013

Emily Whitehead na Philipsburg fala na Convenção do câncer - centro Daily Times

Kari, Tom e Emily Whitehead ficar com o ator Kyle MacLachlan em conferência de imprensa de Stand Up para câncer da associação americana para a reunião anual de Cancer Research no domingo em Washington, D.C.

Emily Whitehead na Philipsburg foi em Washington, D.C., este fim de semana para ajudar a anunciar o câncer primeira vez pediátrico "Dream Team" e dizer o Congresso porque a pesquisa do câncer é importante.

Emily, 7, que está em remissão após enfrentar a leucemia linfoblástica aguda, foi tratada no Hospital da Filadélfia infantil, que no domingo recebeu uma doação de US $14,5 milhões de Stand Up para o câncer e Fundação a St. Baldrick para liderar uma equipe de pesquisadores focado na criação de novos tratamentos para os tipos de câncer infantil mais desafiadoras.

Emily e seus pais, Tom e Kari, introduziram-se pelo ator Kyle MacLachlan, o mestre de cerimônias para a entrevista coletiva e falou para o grupo de pesquisadores e de captação de recursos. O anúncio da concessão ocorreu durante a associação americana para a conferência anual da pesquisa do câncer.

Depois ela falou de pais, Emily compartilhado alguns pensamentos com a multidão, que incluiu os diretores executivos e representantes da Fundação da indústria de entretenimento, Stand Up para o câncer e Fundação a St. Baldrick.

"Gostaria de agradecer ao Stand Up para câncer, Baldrick St Fundação e o AACR para dar dinheiro para ajudar as crianças como eu," disse ela. "Obrigado a todos por nos dar orações e ajudar os médicos a fazer outras crianças melhor e em remissão como eu então câncer não tirar mais dos meus amigos."

Em abril de 2012, Emily tornou-se o primeiro filho ter suas próprias células T — combate a infecção glóbulos brancos em seu sistema imunológico — geneticamente para reconhecer e atacar as células cancerosas em seu corpo. Os médicos removido de suas células T através de um processo semelhante à doação de sangue e, em seguida, cresceu, programados-las para atacar o câncer e injetado-los de volta para seu corpo.

Emily ficou gravemente doente, do tratamento, mas puxado através de, e em 13 de maio, testes mostraram que ela estava livre do câncer.

"Estamos muito orgulhosos, e novamente estamos ainda gratos por cada minuto que passamos com ela," Tom Whitehead disse sobre discurso de Emily. "Só para ver que somos parte de ajudar a trazer mais recursos para pesquisa... Eu acho que ele vai abrir mais portas e ajudar mais crianças como Emily: "

Na segunda-feira, os Whiteheads irão juntar-se Stand Up para câncer em reunião com líderes do Congresso para falar sobre o financiamento da investigação. Milhares de proeminentes e outros pesquisadores médicos o AACR também ser lobby para mais fundos.

Emily se reunirá com as equipes de funcionários de vários legisladores, incluindo a dos E.U. senador Pat Toomey, R-PA.

"Eles realmente nos disseram que esta foi a maior conferência de imprensa de Stand Up para câncer até à data," disse Tom Whitehead.

Dr. John Maris, o diretor do centro de pesquisa de câncer infantil no CHOP e professor de Pediatria da escola de medicina de Perelman na Universidade da Pensilvânia, vai levar a equipa de sonho pediátrica junto com Dr. Crystal Mackall, chefe do ramo de oncologia pediátrica do Instituto Nacional do câncer.

A investigação financiada sob concessão vai combinar duas disciplinas de tratamento de câncer que têm sido utilizadas separadamente no passado. Immunotherapeutics — o tipo de tratamento Emily recebido — centra-se em aproveitar o sistema imunológico do próprio corpo para lutar contra o câncer e será combinado com a genômica, que incide sobre o código genético no DNA e procura maneiras possíveis para a doença-alvo.

"A motivação para a criação deste projeto de pesquisa colaborativa é a realização que completamente novas estratégias são necessárias se quisermos ter terapias curativas para todos os tipos de câncer infantil," Maris, disse em um comunicado à imprensa. "Nossa equipe espera desenvolver rapidamente mais precisos e eficazes tratamentos com base em características únicas de tumor de cada criança, aqui focando as mudanças genéticas que fazem com que as células cancerosas diferente do resto do corpo da criança".

"Da US $14,5 milhões recebem, eles tem que mostrar resultados dentro de três anos. ... E o que eles fizeram isso até agora foram bem sucedido,"disse Tom Whitehead. "Que é seu desafio, uma vez que começ a concessão."

Via: Depressão não tratada em grávidas-quente discussão entre...

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