Quinta-feira 4 de abril de 2013 9:32 am EDT (Reuters) - as Merrimack Pharmaceuticals Inc disse certamente um dos três grupos individuais em um julgamento meados de-estágio seu medicamento de câncer de pulmão experimental não cumprir o principal objetivo de melhorar as taxas de sobrevivência após quatro meses de terapia menos o agravamento da condição. Ações da empresa caíram 7 por cento no negócio antes da comercialização. O grupo foi usado a droga, MM-121, em combinação com erlotinib, um tratamento de câncer aprovados, para câncer de pulmão não-pequenas células. Erlotinib é promovido como Tarceva pela farmacêutica Suíça Roche Holding AG. O principal objectivo do estudo foi mostrando que 40% da parte de 50 pacientes experimentaram uma sobrevivência após quatro semanas. A substância também está sendo examinada em dois grupos de pacientes de câncer de pulmão diferentes e em estudos independentes de ovário e câncer de mama. Outra droga de cancro da empresa, MM-398, está sendo testado em um teste de estágio final para o cancer pancreatic. É também ser julgado como um tratamento para glioma e câncer colorretal. Ações da empresa, que veio a público em março de 2012, foram para baixo de 7 por cento em US $5,75 em negociação antes do sino. Eles fechou em US $6,21 no Nasdaq, na quarta-feira. (Reportagem de Esha Dey em Bangalore; Edição de Kalluvila de Sriraj)
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