azcentral.com sexta-feira, 26 de abril de 2013 06:59 Lúpus deixa suas muitas vítimas um 90.000 no Arizona, muito mais do que o HIV, AIDS, esclerose múltipla e distrofia muscular combinado um ' experimentar reacções auto-imunes que irão adicionar uma sensação de queimação na pele, inchaço, ossos difícil e, muitas vezes, morte. aLupus é a condição que nenhum corpo sabe, um disse David Juliano, diretor de desenvolvimento de divulgação da Fundação de Lupus, Arizona capítulo. aNationally, os custos de Lúpus ultrapassar US $30 bilhões anualmente. Em média, demora no mínimo três anos e três médicos antes gente é identificado como tendo lupus.a no Vale de sudeste, uma equipe de apoio reúne-se mensalmente em Chandler Local Medical Centeras Morrison edifício. Para arrecadar fundos para o apoio e investigação, inaugural Arizona pé para se livrar de Lupus agora poderia ser sábado no Chaparral Park, m. 5401 Hayden Road em Scottsdale, co-patrocinada pela Scottsdale com Mayor Jim Lane, presidente honorário do pé. Check-in é 08 A caminhada começa às 9. Para aqueles com lúpus, o passeio é de 1,6. Para outros, é um, cerca de 3,1 km. Não há nenhuma taxa de inscrição para participar, mas cada mestre é prevista a criação de 100 dólares em contribuições, US $10 cada uma de 10 amigos. Esse dinheiro vai ficar no Arizona para ajudar os doentes de lúpus com assistência. A dor ou sinais vêm em flare-ups que podem ser graves. E, em seguida, da mesma forma de repente, os sintomas para fora podem entrar remissão. Toni Grimes de Ahwatukee, Presidente voluntária da caminhada Arizona, é definitivamente um enérgico E.U. militar importante que saiu da empresa, quando, depois de décadas de 19, seus sintomas se tornou agudos. A partir do seu bordo que estendeu-se pelo lábio, inchaço de seu queixo, indicadores de Grimesa virou fatais quando sua garganta fechada. Seus olhos tornaram-se distendido. Em um ponto, 1,5 litros de líquido foi removida de sua cavidade torácica. Seus rins foram um fracasso. Originalmente, médicos chamados seu edema idiopático de indicadores, atribuindo o inchaço para um ataque alérgico. Grimes disse, aI tinha visto quase todos aologista que você pode realizar of.a, antes ela era reconhecida levou décadas antes de que fixado para baixo seus sinais e percebi que ela iria lúpus. Cirurgia de pulmão e outros sinais de insuficiência renal parcial custam-lhe seu relacionamento e uma carreira promissora de exército, Grimes diz. Monique Padilla determinou-se eventualmente clinicamente ter lupus aos 12 anos, depois de sentir fortes dores de cabeça e articulações doloridas, rígidas por décadas. Ela tinha jogou hóquei e beisebol, mas inchaço braços e joelhos um ' com seu braço como grande um a mandou para o er muitas vezes. Endocardite um ' uma irritação da camada interna do coração um ' esperado três operações de coração abertas. Seus rins foram comprometidas. Ela está à espera de transplante. Padilla disse que seus praticantes de medicina disse seu she wouldnat fazem-lo após 18. Hoje 23, Padilla iniciou treinamento para operar uma equipe para pacientes com lúpus. Ela diz que ela se considera um sobrevivente. Ela planeja atender o estado do Arizona e seguir a carreira de gerenciamento de música. Acredita-se que fatores genéticos e ambientais contribuem para o ataque de lúpus. As mulheres são muito mais susceptíveis de ser vítimas e particularmente aqueles de ascendência africana, asiática, Hispânico/Latino, índio americano ou das ilhas do Pacífico, baseada na Lupus Foundation of America. Informações: David Juliano em 480-201-5334, lupus.org.
More Info: John Holland em sistema de gestão de doença na saúde AMC
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