Fevereiro. 27, 2013 um ' inspirada por meio de um composto que fungos exalam para proteger o seu território, químicos MIT têm sintetizado e testado alguns dúzia ingredientes que podem manter a promessa como drogas potenciais do câncer. Compartilhe esta: Veja também: há alguns anos atrás, cientistas do MIT liderados pelo professor de química Mohammad Movassaghi tornou-se o primeiro a sintetizar quimicamente 11, 11'-dideoxyverticillin, um elemento de fungo altamente complexo que demonstrou atividade anti-câncer em estudos anteriores. Isso e compostos relacionados surgem naturalmente quantidades tão pequenas que tem sido difícil concluir um estudo aprofundado da conexão que envolve a estrutura do composto e do seu exercício - análise que pode auxiliar o progresso da medicina, diz que Movassaghi. "Há um monte de dados no mercado, realmente interessantes dados, mas algo que estávamos interessados em fazer é tomar uma grande célula desses compostos e pela primeira vez, marcando-os de maneira uniforme," diz Movassaghi. Em revisão mais recente, publicada recentemente na linha no jornal ciência química, Movassaghi e colegas do MIT e da Universidade de Illinois em Urbana-Champaign (UIUC) testado em feito 60 ingredientes para sua capacidade de destruir células cancerosas humanas. "O que foi especialmente emocionante para nós foi ver, através de inúmeras linhas de células de câncer, que alguns deles são bastante potentes," diz Movassaghi. Principal compositor do papel é pós-doutorado MIT Nicolas Boyer. Outros escritores são estudante graduado do MIT Justin Kim, professor de química UIUC Paul Hergenrother e estudante de pós-graduação UIUC Karen Morrison. Melhorar o estilo da natureza a maioria das substâncias testadas neste estudo, conhecido como epipolythiodiketopiperazine (ETP) alcalóides, é normalmente criada por fungos. Especialistas acreditam que essas substâncias evitar fungos diferentes microorganismos de invadir o lugar. No ato de síntese de produtos naturais de ETP dentro de suas pesquisas, os pesquisadores do MIT desenvolveram muitos materiais similares que eles achavam que também pode ter a atividade anti-câncer. Para a pesquisa mais recente, mais compostos foram criados ainda por eles sistematicamente variando os componentes normais - adicionando ou removendo grupos químicos específicos de vários locais. Os investigadores testaram 60 substâncias contra duas linhas de células cancerosas humanas distintas - câncer de colo uterino e linfoma. Encontram-se os 25 mais facilmente útil verificar contra três linhas adicionais, de mama, câncer de rim e pulmão. Ingredientes gerais dimérica - indivíduos com duas moléculas ETP juntadas - pareciam ser mais eficaz em matar células cancerosas do que moléculas simples (conhecidas como monômeros). A construção de um produto natural de ETP tem geralmente no pelo menos um par de anéis fundidos, contendo um ou mais átomos de enxofre que o url a um anel de seis membros, conhecido como um cyclo-dipeptídeo. Os investigadores descobriram que uma outra chave para a capacidade do tumor de matar pode ser o projeto e o número destes átomos de enxofre: compostos pelo menos dois átomos de enxofre foram mais eficazes, com apenas 1 átomo de enxofre eram menos eficazes e aqueles sem enxofre não matam células tumorais efetivamente. Outros anéis rotineiramente têm categorias químicas de diferentes tamanhos anexados usando posições; uma posição-chave é que, ao lado do anel ETP. Os investigadores descobriram que quanto maior for este grupo, mais forte será o composto foi contra o câncer. Os compostos que matar células de câncer parecem ser muito seletivo, arruinando a 1.000 vezes a eles melhor do que as células do sangue saudáveis são mortos por eles. Os pesquisadores também identificaram seções das substâncias que podem ser modificadas sem alterar discernably seu exercício. Isso é útil como ele pode permitir que químicos utilizar esses pontos para adicionar os compostos para um agente de entrega, como por exemplo, um anticorpo que poderia orientá-las para as células cancerosas, sem prejudicar a sua capacidade de câncer-matança. Sofisticada síntese Larry Overman, uma de química na Universidade da Califórnia em Irvine, diz o novo estudo é um notável progresso. "Movassaghi e colegas mostram pela primeira vez várias das interações entre a estrutura química de compostos em sua atividade anticâncer in vitro", e a série ETP diz Overman, que não fazia parte do grupo de pesquisa. "Com este tipo de conhecimento em breve será essencial para o desenvolvimento de longo prazo de ETP-tipo compostos em candidatos clínicos desejáveis e potencial anti-drogas do livro." Agora que eles têm alguns dados preliminares, os cientistas podem usar seus resultados para substâncias adicionais de estilo que poderiam ser ainda mais bem sucedidos. "Podemos começar com muito maior precisão e testar hipóteses, estamos a desenvolver em termos de quais partes das moléculas são mais importantes na manutenção ou aumento da atividade biológica", diz Movassaghi. A pesquisa foi financiada pelo Instituto Nacional do General Medical Ciências. Compartilhar esta história no Facebook, Twitter e Google: bookmark social diferente, apresentar e discutir ferramentas: fonte da história: A história acima é reproduzida a partir de materiais fornecidos pelo Massachusetts Institute of Technology. O relatório original foi compilado por Anne Trafton. Nota: Materiais poderiam ser editados para conteúdo e duração. Para mais informações, entre em contato com a fonte citada acima. Referência musical: Observação: se nenhum escritor é dado, a Fundação é citada em vez disso. Disclaimer: Este pequeno artigo não é pretendido para dar aconselhamento médico, diagnóstico ou tratamento. Opiniões aqui expressados não necessariamente refletem os da ScienceDaily ou seus funcionários.
Via: Como não discutir o papel da medicina alternativa durante o terceiro Reich
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