Alterações genéticas relacionadas com o risco de câncer de bexiga, a recidiva, a progressão... - EurekAlert (liberação de pr)

Share] contato: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A nova investigação encontrou que alterações genéticas em um determinado processo celular estão associadas com o risco de câncer de bexiga, repetição, progressão de doença e sobrevida. Publicado cedo na linha em câncer, um jornal de opinião da sociedade americana de câncer, os resultados podem ajudar a melhorar o tratamento e o rastreio do cancro da bexiga. Variações nos reguladores da via de sinalização (RGS) G-proteína, que pode ser muito importante para diferentes processos celulares, já têm sido implicadas em vários tipos de câncer. Eugene Lee, MD, do MD Anderson Cancer Center, em Houston e seus colegas tentaram determinar a posição de alterações do RGS no risco de câncer de bexiga, repetir, progressão de doença e sobrevida. Dr. Lee passa a ser um de Dr. Ashish M. Kamat. Os cientistas trabalharam junto com o investigação na Dr. Xifeng Wu de epidemiologia. Pacientes foram studyed 803 por eles com câncer de bexiga invasivo não-músculo invasivo ou músculo e 803 indivíduos mais saudáveis. Depois de avaliar alternativas em 17 genes RGS ou variações de nucleotídeo simples 95, os investigadores identificaram vários que estavam relacionados com o risco total de câncer de bexiga. A associação mais forte foi vista com o plano de rs10759 no gene RGS4: ele foi conectado com um 0.77-fold reduzido risco de câncer de bexiga total. Os pesquisadores também desenterraram que com uma quantidade crescente de variações indesejáveis, o risco de câncer de bexiga aumentada. "Triagem para câncer de bexiga tem que pode ser difícil em um nível de cidadania, e nosso trabalho pode ser um primeiro passo vacilante na identificação de marcadores moleculares para testes de rastreio genético de possível. Isto pode ajudar a reconhecer grupos específicos em risco aumentado para além do presente conhecidos fatores de risco como a exposição química e tabagismo,"disse o Dr. Lee. Dr. Lee e sua equipe também revelou que em pacientes com câncer de bexiga invasivo não-muscular, 11 variantes foram ligados com recorrência e 13 variantes foram ligados com o desenvolvimento. Dez foram associados com início no dia da morte em pacientes com câncer de bexiga invasivo do músculo; rs2344673 foi o mais importante, com a média de sucesso de 13,3 meses em pacientes com a variante comparado com 81,9 meses em pacientes sem ele. Na atual era da medicina personalizada, a informação genética de um indivíduo fornece informações úteis na avaliação, tratamento e vigilância. "Nosso estudo oferece uma etapa preliminar acima exatamente como podemos usar a composição genética de um paciente para identificar aqueles em risco para câncer de bexiga. Além disso, podemos identificar pacientes que têm uma análise de câncer de bexiga que têm maior risco de agravamento da doença ou morrer de seu câncer,"disse o Dr. Lee. "O objetivo é encontrar tantas variações genéticas que conferem risco e produzir um painel de marcadores que possam ser úteis no diagnóstico, tratamento e follow-up". # # # URL mediante publicação: [http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871

Partes] AAAS e EurekAlert! Não são responsáveis pela exactidão dos comunicados de imprensa publicados em EurekAlert! envolvendo organizações e para a utilização de qualquer informação através do EurekAlert! sistema. Lançamento público Data: 25 de março de 2013 [

Share] contato: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A novo inquérito tem desenterrado que alterações genéticas em uma passarela de celular específica são associadas com risco de câncer de bexiga, recidiva, progressão de doença e sobrevida. Publicado cedo na linha em câncer, um jornal de opinião da sociedade americana de câncer, estudos poderiam ajudar a aumentar o tratamento e o rastreio do cancro da bexiga. Variações nos reguladores da via de sinalização (RGS) G-proteína, que serão muito importantes para diferentes processos celulares, já têm sido implicadas em muitos tipos de câncer. Eugene Lee, MD, do MD Anderson Cancer Center, em Houston e seus colegas queria olhar para a parte da alteração do RGS no risco de câncer de bexiga, repetir, desenvolvimento de infecção e sobrevivência do paciente. Dr. Lee é atualmente dos Dr. Ashish M. Kamat. Os pesquisadores trabalharam bem como epidemiologia Lab. pacientes na Dr. Xifeng Wu foram studyed 803 por eles com câncer de bexiga invasivo não-músculo invasivo ou músculo e 803 pessoas mais saudáveis. Após analisar 95 ajustes de nucleotídeos individuais ou alternativas em 17 genes do RGS, os investigadores identificaram vários que foram associados com o risco total de câncer de bexiga. A associação mais forte foi vista com o plano de rs10759 no gene RGS4: foi associado com um 0.77-fold pagos fora de risco de câncer de bexiga geral. Os pesquisadores também desenterraram que por ter um número crescente de variações desfavoráveis, o risco de câncer de bexiga aumentada. "Rastreio de cancro da bexiga provou para ser difícil para um nível de cidadania, e nosso trabalho pode ser um primeiro passo na distinção entre marcadores moleculares para testes de rastreio genético de possível. Isso pode ajudar a compreender a grupos específicos em risco aumentado para além das facetas de risco conhecido existentes tais como a exposição química e tabagismo,"disse o Dr. Lee. Dr. Lee e sua equipe também disse que, em indivíduos com câncer de bexiga invasivo não-muscular, 11 variantes foram ligados com recorrência e 13 variantes estavam ligados com a progressão. Cinco foram associados com morte anterior em pacientes com câncer de bexiga invasivo do músculo; rs2344673 foi o mais importante, com a média de sucesso de 13,3 meses em pacientes com a versão em comparação com 81,9 meses em pacientes sem ele. Na era de hoje da medicina personalizada, informação genética de uma pessoa pode fornecer informações importantes sobre triagem, tratamento e vigilância. "Nossa pesquisa tem uma etapa preliminar acima exatamente como poderemos utilizar composição genética de um paciente para identificar aqueles um risco acrescido de cancro da bexiga. Além disso, nós poderia identificar pacientes que têm uma análise de câncer de bexiga que correm o maior risco de agravamento da infecção ou morrer de seu câncer,"disse o Dr. Lee. "O objetivo é encontrar como risco que é conferido por muitas alterações genéticas e criar um painel de marcadores que podem ser úteis no diagnóstico, tratamento e follow-up". # # # URL mediante publicação: [http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871

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