MAYWOOD, Ill. – conclusões de um estudo de Loyola University Chicago Stritch School of Medicine pode levar ao desenvolvimento de novas drogas para tratar a gota.
O estudo, conduzido por Liang Qiao, MD e seus colegas e colaboradores, foi publicado em 19 de março no jornal natureza das comunicações.
Gota é causada por um acúmulo de ácido úrico em torno de articulações, normalmente o dedo grande do pé, joelho ou tornozelos. O sistema imunológico revs up para atacar os cristais de sal de ácido úrico, e esta resposta imune provoca inflamação dolorosa.
A resposta imune inata é ativada principalmente cálcio que entra em uma célula imune de macrófagos através de uma abertura chamada do canal de cálcio. Existem vários tipos de canais de cálcio. Os pesquisadores descobriram que um tipo específico de canal de cálcio, chamado TRPM2, é responsável por iniciar a resposta imune. (TRPM2 significa transient receptor potencial melastatin 2).
Em ratos de laboratório, estudo de colaboradores do Japão nocauteou um gene que é responsável por este canal de cálcio. Equipe de Qiao então exposto estes ratos "knockout" e um grupo de comparação de ratos normais, cristais de sal de ácido úrico e um lipossoma, um composto que também provoca inflamação. Eles descobriram que a inflamação foi significativamente menor nos ratos nocaute que faltava o canal de cálcio TRPM2. Concluíram, portanto, que desativar o canal de cálcio do TRPM2 pode ser chave para reduzir a inflamação dolorosa de gota.
O próximo passo será criar um composto que bloqueiam o canal de cálcio TRPM2 e, em seguida, testar o quão bem este composto reduz a inflamação em um modelo animal.
As descobertas do estudo também podem ser aplicadas para a doença de Alzheimer e a arteriosclerose (endurecimento das artérias). Estas duas doenças, como a gota, têm sido associadas à inflamação. E é possível que o canal de cálcio do TRPM2 pode ser a chave para iniciar a resposta inflamatória nestas duas doenças também. Mas isto não foi provado ainda, Qiao disse.
O estudo também pode auxiliar no desenvolvimento de novas vacinas. Pesquisadores em outros lugares estão estudando se lipossomas poderiam servir como adjuvantes mais eficazes em novas vacinas. (Um adjuvante é o componente em uma vacina que estimula o sistema imunológico para atacar um patógeno como um vírus ou bactéria). O estudo de Loyola constatou que apenas lipossomas com um positivo ou uma negativa carga elétrica são eficazes em estimular o sistema imunológico.
Qiao, autor sênior do estudo, é professor do departamento de Microbiologia e Imunologia Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Co-autores do estudo são Zhenyu Zhong (primeiro autor, contribuinte significativo), Yougang Zhai, Shuang Liang e Renzhi Han, todos de Loyola University Chicago; Yasou Mori, da Universidade de Kyoto, no Japão; e Sutterwala de S. Pedro da Universidade de Iowa.
O estudo foi apoiado por subsídios do National Institutes of Health, American Heart Association e Associação de Distrofia Muscular.
AAAS e EurekAlert! não somos responsáveis pela exactidão das notícias postada de EurekAlert! contribuindo com instituições ou para o uso de qualquer informação através do EurekAlert! sistema.
MAYWOOD, Ill. – conclusões de um estudo de Loyola University Chicago Stritch School of Medicine pode levar ao desenvolvimento de novas drogas para tratar a gota.
O estudo, conduzido por Liang Qiao, MD e seus colegas e colaboradores, foi publicado em 19 de março no jornal natureza das comunicações.
Gota é causada por um acúmulo de ácido úrico em torno de articulações, normalmente o dedo grande do pé, joelho ou tornozelos. O sistema imunológico revs up para atacar os cristais de sal de ácido úrico, e esta resposta imune provoca inflamação dolorosa.
A resposta imune inata é ativada principalmente cálcio que entra em uma célula imune de macrófagos através de uma abertura chamada do canal de cálcio. Existem vários tipos de canais de cálcio. Os pesquisadores descobriram que um tipo específico de canal de cálcio, chamado TRPM2, é responsável por iniciar a resposta imune. (TRPM2 significa transient receptor potencial melastatin 2).
Em ratos de laboratório, estudo de colaboradores do Japão nocauteou um gene que é responsável por este canal de cálcio. Equipe de Qiao então exposto estes ratos "knockout" e um grupo de comparação de ratos normais, cristais de sal de ácido úrico e um lipossoma, um composto que também provoca inflamação. Eles descobriram que a inflamação foi significativamente menor nos ratos nocaute que faltava o canal de cálcio TRPM2. Concluíram, portanto, que desativar o canal de cálcio do TRPM2 pode ser chave para reduzir a inflamação dolorosa de gota.
O próximo passo será criar um composto que bloqueiam o canal de cálcio TRPM2 e, em seguida, testar o quão bem este composto reduz a inflamação em um modelo animal.
As descobertas do estudo também podem ser aplicadas para a doença de Alzheimer e a arteriosclerose (endurecimento das artérias). Estas duas doenças, como a gota, têm sido associadas à inflamação. E é possível que o canal de cálcio do TRPM2 pode ser a chave para iniciar a resposta inflamatória nestas duas doenças também. Mas isto não foi provado ainda, Qiao disse.
O estudo também pode auxiliar no desenvolvimento de novas vacinas. Pesquisadores em outros lugares estão estudando se lipossomas poderiam servir como adjuvantes mais eficazes em novas vacinas. (Um adjuvante é o componente em uma vacina que estimula o sistema imunológico para atacar um patógeno como um vírus ou bactéria). O estudo de Loyola constatou que apenas lipossomas com um positivo ou uma negativa carga elétrica são eficazes em estimular o sistema imunológico.
Qiao, autor sênior do estudo, é professor do departamento de Microbiologia e Imunologia Loyola University Chicago Stritch School of Medicine. Co-autores do estudo são Zhenyu Zhong (primeiro autor, contribuinte significativo), Yougang Zhai, Shuang Liang e Renzhi Han, todos de Loyola University Chicago; Yasou Mori, da Universidade de Kyoto, no Japão; e Sutterwala de S. Pedro da Universidade de Iowa.
O estudo foi apoiado por subsídios do National Institutes of Health, American Heart Association e Associação de Distrofia Muscular.
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