Jovens líderes Kick da Fundação de Lupus SLE off verão 2013 com alguns noite for... - divisor Street Journal (liberação de imprensa).

Nova Iorque, 5 de junho de 2013/PRNewswire / - pequeno Comitê de líderes que S. L. E. Lúpus Fundação reuniu advogados de lúpus, amigos, relações e colegas de trabalho para seu grande sucesso nono anual "noite a sua luta." Com mais de 250 pessoas, jovens profissionais de Nova York levantou mais este ano atual do que nunca para ajudar a alcançar a missão da Fundação para ajudar nova serviços de pesquisa e persistentes, enquanto trazendo esperar uma "vida sem lúpus. polegadas

O evento contou com algum tipo de leilão e sorteio de extravagância com mercadorias doadas e serviços de maior que 35 patrocinadores, música do DJ Sabri e prazer interativo do Pod Pix.

O Presidente com os líderes de jovens, Adrienne Lynch mencionou, "é incrível ver assim muitos jovens se somam para induzir uma grande. 'Noite de luta ' oferece uma oportunidade única para educar e entreter. Esperamos que as pessoas abandonam esta festa com memórias fantástica e informações valiosas de lúpus, a fim de entender melhor como ele pode afetar alguém descobrir. "

Realizada em NYC no elegante terraço salão Hudson pátio ao ar livre, "Noite de luta" foi organizada por 30 voluntários da Comissão de líderes de jovens, a maioria dos quais vive com lúpus.

Lúpus eritematoso sistémico (SLE), ou simplesmente lúpus, são uma doença auto-imune séria, complexa e grave, afetando cerca de 1. 5 milhões de americanos. No lúpus, os mecanismos de defesa, que é projetado para proteger contra a infecção, cria anticorpos que atacam os tecidos do corpo masculino e órgãos internos - os rins, neurais, coração, pulmões, sangue, pele e articulações. Lúpus podem ser difícil de diagnosticar, difícil de remédio e uma razão principal para a doença cardiovascular prematura, doença renal e acidente vascular cerebral entre as mulheres.

Formada a emissão de mais de 40, o S. L. Orite. Lupus Foundation leva área na prestação diretos dos serviços individuais, educação e sensibilização do público geral, bem como empréstimos para pesquisa de lupus inovador em nível nacional. O Ohydrates. L. E. Lupus Foundation é na maior parte um membro da Lupus Homework Instituto Nacional coalizão de grupos de pacientes durante todo o país.

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